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一种双环环橙花烷型倍半萜衍生物及其制备和应用.pdf

摘要
申请专利号:

CN201910007624

申请日:

20190104

公开号:

CN109503535A

公开日:

20190322

当前法律状态:

实质审查的生效

有效性:

审中

法?#19978;?#24773;: 实质审查的生效
IPC分类号: C07D309/14;A01N43/16;A01P13/00;C12P17/06;C12R1/885 主分类号: C07D309/14;A01N43/16;A01P13/00;C12P17/06;C12R1/885
申请人: 中国科学院烟台海岸带研究所
发明人: 季乃云;宋银平
地址: 264003 山东省烟台市莱山区春晖路17号
优先权:
专利代理机构: 21002 代理人: 李颖
PDF完整版下载: PDF下载
法律状态
申请(专利)号:

CN201910007624

授权公告号:

法律状态公告日:

20190416

法律状态类型:

实质审查的生效

摘要

本发明涉及抑藻剂领域,具体地说是一种海藻内生真菌来源的双环环橙花烷型倍半萜衍生物及其制备方法和在抑藻方面的应用。双环环橙花烷型倍半萜衍生物的结构如式(I)所示,其制备方法为将海藻内生真菌棘孢木霉(Trichodermaasperellum)A?YMD?9?2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经分离纯化后,即为式(I)所?#38236;?#21452;环环橙花烷型倍半萜衍生物。本发明获得的双环环橙花烷型倍半萜衍生物经抑微藻活性实验得出化合物对微藻的半数?#31181;?#27987;度可达0.63微克/毫升。

权利要求书

1.一种双环环橙花烷型倍半萜衍生物,其特征在于:双环环橙花烷型倍半萜衍生物的结构如式(I)所示 2.一种权利要求1所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的制备方法,其特征在于:将棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接种于真菌培养基中发酵培养,发酵产物经纯化后,即为式(I)所?#38236;?#21452;环环橙花烷型倍半萜衍生物;所述的棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2于2018年6月27日保存于中国典型培养物保藏中心CCTCC,保藏编号为CCTCC M 2018405。 3.按权利要求2所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的制备方法,其特征在于具体制备步骤: 1)将棘孢木霉(Trichoderma asperellum)A-YMD-9-2接种于真菌培养基中发酵10-60天,而后经有机溶剂提取并浓缩,即为粗提物; 2)取步骤1)中的粗提物进行硅胶柱层析,经洗脱液进行梯度洗脱,收集洗脱组分,洗脱组分经薄层层析检测; 3)收集步骤2)中洗脱组分再?#26469;?#32463;反相硅胶柱层析和制备薄层层析分离纯化,即得如式(I)所?#38236;?#21452;环环橙花烷型倍半萜衍生物。 4.按权利要求3所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的制备方法,其特征在于:步骤1)中真菌培养基为大米固体培养基、菊芋葡?#28895;?#28082;体培养基或马铃薯葡?#28895;?#28082;体培养基; 有机溶剂为乙酸乙酯、石油?#36873;?#27491;己烷、环己烷、二氯甲烷、甲醇、乙醇、丙醇或异丙醇中一种或几种。 5.按权利要求3所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的制备方法,其特征在于:步骤2)中的有机溶剂为体积比50-0:1的石油醚-乙酸乙酯、石油醚-乙醇、石油醚-丙醇、石油醚-异丙醇、二氯甲烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇、二氯甲烷-乙醇、二氯甲烷-丙醇、二氯甲烷-异丙醇中的一组或几组。 6.按权利要求3所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的制备方法,其特征在于:步骤3)所述反相硅胶柱层析洗脱液为体积比5-0:1?#20035;?甲醇或水-乙醇;制备薄层层析展开剂为体积比为30-0:1的二氯甲烷-甲醇或石油醚-乙醇。 7.一种权利要求1所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的应用,其特征在于:所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物用于制备微藻的抑藻剂。 8.按权利要求7所述的双环环橙花烷型倍半萜衍生物的应用,其特征在于:所述微藻为引起赤潮危害的赤?#24065;?#24367;藻。

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一种 环环 橙花烷型 倍半萜 衍生物 及其 制备 应用
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